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細(xì)菌蛋白抽提試劑盒
產(chǎn)品編號(hào):YJ0888M
別名 細(xì)菌蛋白抽提試劑盒 
英文名 Bacterial Protein Extraction Kit 
細(xì)菌蛋白抽提試劑盒
中文名稱:細(xì)菌蛋白抽提試劑盒
中文別名:細(xì)菌蛋白抽提試劑盒
英文名稱:Bacterial Protein Extraction Kit
英文別名:Bacterial Protein Extraction Kit
細(xì)菌蛋白抽提試劑盒
 
目錄號(hào):YJ0888S(25 preps)
YJ0888M(100 preps)
 
保存條件:Lysozyme、DNaseⅠ、Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它組分:室溫
 
產(chǎn)品內(nèi)容
 
Component YJ0888S YJ0888M
25 preps 100 preps
 
Bacterial Protein Extraction Reagent 25 ml 100 ml
Protease Inhibitor Cocktail 250 μl 1 ml
Lysozyme (50 mg/ml) 50 μl 200 μl
DNaseⅠ(1,000 U/ml) 25 μl 100 μl
 
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
 
細(xì)菌蛋白抽提試劑使用溫和的非離子型去污劑,適用于大腸桿菌及昆蟲細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白提取。提取過程中不需進(jìn)行超聲破碎,有效避免了外源蛋白的污染。本產(chǎn)品可應(yīng)用于從細(xì)菌裂解液中提取可溶性蛋白。細(xì)菌蛋白抽提試劑盒在抽提試劑的基礎(chǔ)上添加了溶菌酶、DNaseⅠ和蛋白酶抑制劑混合物,可提高蛋白提取效率并減輕因DNA引起的粘稠現(xiàn)象,有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物學(xué)活性,可進(jìn)行IP、Western blot、蛋白純化等下游操作。
 
注意事項(xiàng)
 
1.本產(chǎn)品適用于從新鮮或凍存細(xì)菌和昆蟲細(xì)胞中提取蛋白。
 
2.本品采用Tris緩沖系統(tǒng),蛋白提取后的純化操作,請(qǐng)使用相同的緩沖系統(tǒng)。
 
3.使用本產(chǎn)品獲得的蛋白裂解液,可用BCA或Bradford法進(jìn)行蛋白定量。
 
4.對(duì)于特殊的菌株,如果抽提效果不理想,可在抽提蛋白前冰凍樣品。
 
5.根據(jù)具體情況,可在本產(chǎn)品中加入蛋白酶抑制劑、鹽、螯合劑、還原劑等。

操作步驟
 
● 昆蟲細(xì)胞蛋白提取
 
1.低速離心收集細(xì)胞。每1 ml Bacterial Protein Extraction Reagent中加入10 μl Protease Inhibitor Cocktail即為1×工作液。
2.稱量細(xì)胞濕重,按10 ml/g的量加入1×工作液。
 
3.重懸后,冰上孵育20分鐘(冰上放置時(shí)間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類型不同進(jìn)行調(diào)整)。
 
4.15,000×g離心15分鐘,分離可溶性蛋白。
 
● 細(xì)菌可溶性蛋白提取
 
1.5,000×g離心10分鐘,收集菌體。
 
2.可選步驟:每1 ml Bacterial Protein Extraction Reagent中加入1 μl DNase I(1,000 U/ml)、 2 μl Lysozyme(50 mg/ml)和10 μl Protease Inhibitor Cocktail,渦旋震蕩混勻。
3.按照每克菌體沉淀加入20 ml Bacterial Protein Extraction Reagent的比例,向菌體沉
 
淀中加入抽提液,充分渦旋或用移液器上下吹打直至菌體完全重懸。
 
4.重懸后,室溫孵育10-15分鐘(放置時(shí)間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類型不同進(jìn)行調(diào)整)。
 
5.15,000×g離心5分鐘。
 
6.轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中(上清中即為可溶性蛋白),進(jìn)行蛋白定量及下游實(shí)驗(yàn)。
 
注意:如目的蛋白以包涵體形式存在,可使用包涵體蛋白溶解液(CW0007)進(jìn)行溶解或優(yōu)化表達(dá)
 
條件增加可溶性蛋白的表達(dá)。
 
常見問題
 
問題 可能原因 解決方法
目的蛋白不溶 目的蛋白表達(dá)為包涵體 優(yōu)化表達(dá)條件或使用包涵體蛋白溶解液
在蛋白抽提試劑中加入 Lysozyme 和 DNase I
   
加入Lysozyme 后目的蛋白 溫度過低 將使用試劑恢復(fù)至室溫
仍沒有提取出來 Lysozyme 活性降低或失活 加入更多的 Lysozyme 或更換新的酶
提取物粘度高 DNase I 活性降低或失活 加入更多的 DNase I 或更換新的 DNase I
將鎂離子的終濃度增加至 2 mM
   
蛋白抽提后仍有大部分蛋 蛋白量過大 加入 Lysozyme 及 DNase I
白存在于沉淀中
   
蛋白抽提試劑有沉底析出 溫度過低 將蛋白抽提試劑恢復(fù)至室溫

 
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